اداره غذا و داروی ایالات متحده در ماه آوریل اعلام کرد اولین مجموعه آزمایش‌های ژنتیک بدون نسخه پزشک را مورد تأیید قرار داده است. این آزمایش‌ها که توسط شرکت 23&Me ارائه می‌شود، خطر ژنتیکی ابتلا به 10 بیماری را می‌سنجند، اما البته قادر به تشخیص این بیماری‌ها نیستند.
هدف از انجام این آزمایش‌ها، کمک به افراد برای تصمیم‌گیری در زمینه تغییر شیوه زندگی و احیاناً مراجعه به پزشک است. خطر ژنتیکی تنها یکی از قطعات جورچین بزرگی است که در نهایت به ابتلا به این بیماری‌ها منتهی می‌شود. عوامل دیگر شامل رژیم غذایی، عوامل محیطی و یا سیگار، به تکمیل این جورچین کمک می‌کنند. همچنین گاهی فقدان خطر ژنتیکی به معنی عدم احتمال قطعی ابتلا به این بیماری‌ها نیست.
ده بیماری که در این رابطه خطرسنجی ژنتیک می‌شوند شامل پارکینسون، الزایمر دیررس، سلیاک، نقص آلفا-1 آنتی‌تریپسین، دیستونی اولیه زودرس، کمبود فاکتور 11 انعقادی، گوشه نوع 1، نقص G6PD (فاویسم)، هموکروماتوز ارثی، و ترومبوفیلی ارثی است. افراد با پرداخت 199 دلار بدون مراجعه به پزشک و تنها با ارسال نمونه بزاق خود می‌توانند نتایج آزمایش‌ها را به صورت برخط مشاهده کنند.
