اداره غذا و دارو (FDA) ایالات متحده در ماه اکتبر اولین کیت سنجش نشانگر یائسگی برای هورمون آنتیمولرین (PicoAMH ELISA) را تأیید کرد. این آزمایش میتواند بهعنوان معیاری برای شروع اقدامات پیشگیرانه در مواردی مانند بیماریهای قلبیعروقی و پوکی استخوان، که خطر آنها پس از یائسگی افزایش مییابد، بهکار رود.
هورمون آنتیمولرین در حوالی زمان یائسگی و آخرین قائدگیها شروع به کاهش میکند ولی برای تشخیص یائسگی باید به مجموعه یافتههای بالینی توجه شود تا مثلاً زنانی که به یائسگی نزدیک میشوند صرفاً براساس نتیجه این آزمایش مصرف کنتراسپتیو را متوقف نکنند یا زنانی که به دلیل ابتلا به سرطان آندومتر دچار خونریزی واژینال هستند، مورد غفلت قرار نگیرند.
اداره غذا و دارو تأکید دارد کیت PicoAMH ELISA نباید برای ارزیابی باروری بهکار رود. این اداره در سال 2017 کیت دیگری را برای آزمایش هورمون آنتیمولرین با هدف ارزیابی باروری و ذخیره تخمدان در زنانی که میخواهند حامله شوند مورد تأیید قرار داده است.
مطلب مرتبط: