اداره غذا و دارو (FDA) در ماه ژوئن اعلام کرد محلول خوراکی کانابیدیول (CBD) را با نام تجاری Epidiolex برای درمان بیماران دو سال به بالا مبتلا به دو نوع نادر بیماری صرع (سندرم دراوت و سندرم لنوکس-گشتاوت) تأیید کرده است. اپیدیولکس اولین داروی مشتق از ماری‌جوانا (حشیش) است که در ایالات متحده به تأیید فدرال رسیده و همچنین اولین دارویی است که برای درمان سندرم دراوت به تأیید رسیده است.
عوارض جانبی این دارو شامل کاهش اشتها، اسهال، بثورات جلدی، خستگی، بی‌قراری، بی‌خوابی، افسردگی، حملات پانیک، و تمایل به خودکشی است. عوارض کبدی و افزایش شیوع عفونت‌ها نیز گزارش شده است.
طبق اعلام اداره غذا و دارو، تأیید این دارو به معنی تأیید حشیش و سایر مشتقات آن نیست. کانابیدیول یکی از اجزای گیاه حشیش است که فاقد اثرات نوروتوکسیک یا سرخوشی این ماده مخدر است. اثرات نوروتوکسیک، سرخوشی و وابستگی از جزء دیگر این گیاه یعنی THC ناشی می‌شود.